Obturator SR ailes - 20G x 32 mm - rose - 1 x 50 pcs
Description
Les obturateurs sont utilisés avec des cathéters dont les obturateurs se terminent en W pour les cathéters I.V. sans port d'injection.
Les obturateurs se terminent en W pour les cathéters I.V. sans port d'injection, y compris:
- SURFLO™ S-Plus, VERSATUS™ S-Plus, SURFLO™-W, VERSATUS™-W et Surshield™ VERSATUS™-S/-W
Les obturateurs terminés en P pour cathéters I.V. avec port d'injection incluant:
- SURFLO™-WP, VERSATUS™-WP, Surshield™ VERSATUS™-WP
L'obturateur permet de fermer le cathéter et d'éviter la formation de caillots dans le cathéter pendant une perfusion ou une aspiration.
Spécifications
| Marque | Terumo |
|---|---|
| SKU leverancier | SO+DM2032W(NIEUWSO+DM2032WD) |
| Composition |
|
| Stérile | Oui |
| Sans latex | Oui |
| Mécanisme de sécurité | Non |
| Couleur | Roze |
| Dimensions | 20G x 32 mm |
| Méthode de sterilisation | Oxide d'éthylène |
| Réglementation Européenne | MDR - 2017/745/EU - Classe IIa |
| Type d'emballage | Boîte |
Documents
-
Description du produit
PDF
-
Fiche produit
pdf
-
Déclaration de Conformité
pdf
-
Certificat CE
pdf
14,65 € htva
17,73 € tvac 21 %
Sur commande Date de livraison estimée : mardi 21 mai 2024
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Description
Les obturateurs sont utilisés avec des cathéters dont les obturateurs se terminent en W pour les cathéters I.V. sans port d'injection.
Les obturateurs se terminent en W pour les cathéters I.V. sans port d'injection, y compris:
- SURFLO™ S-Plus, VERSATUS™ S-Plus, SURFLO™-W, VERSATUS™-W et Surshield™ VERSATUS™-S/-W
Les obturateurs terminés en P pour cathéters I.V. avec port d'injection incluant:
- SURFLO™-WP, VERSATUS™-WP, Surshield™ VERSATUS™-WP
L'obturateur permet de fermer le cathéter et d'éviter la formation de caillots dans le cathéter pendant une perfusion ou une aspiration.
Spécifications
| Marque | Terumo |
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| SKU leverancier | SO+DM2032W(NIEUWSO+DM2032WD) |
| Composition |
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| Stérile | Oui |
| Sans latex | Oui |
| Mécanisme de sécurité | Non |
| Couleur | Roze |
| Dimensions | 20G x 32 mm |
| Méthode de sterilisation | Oxide d'éthylène |
| Réglementation Européenne | MDR - 2017/745/EU - Classe IIa |
| Type d'emballage | Boîte |
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