Mepi Press 2 - Meercomponenten compressiesysteem - 2 rollen

Mepi Press 2 is een niet-steriel, tweelaags compressiesysteem voor eenmalig gebruik, ontwikkeld voor de langdurige behandeling van chronische veneuze aandoeningen waarbij compressietherapie is aangewezen. Het systeem is geschikt voor patiënten met een ABPI tussen 0,8 en 1,3 en kan, afhankelijk van de wondsituatie en het gebruikte wondverband, tot 7 dagen worden gedragen.

Het systeem bestaat uit een wit eerste vullingsverband en een bruin tweede cohesief compressieverband met visuele aanduiding. Samen vormen deze lagen een betrouwbaar compressiesysteem dat helpt bij het verminderen van oedeem en het ondersteunen van een effectieve veneuze terugstroom.

Dankzij de korterek-eigenschappen biedt Mepi Press 2 een hoge werkdruk en lage rustdruk bij mobiele patiënten. Dit maakt het bijzonder geschikt voor ambulante patiënten waarbij therapeutische compressie gewenst is met behoud van comfort in rust. De op het bruine verband aangebrachte aanduidingsafdruk ondersteunt een correcte applicatie: zodra de markering een vierkante vorm aanneemt, is de juiste rek bereikt om de vereiste compressiedruk te realiseren.

Belangrijkste voordelen

• 2-laags compressiesysteem voor langdurige veneuze compressietherapie
• Tot 7 dagen draagbaar, afhankelijk van wondstatus en verbandwisselfrequentie
• Hoge werkdruk, lage rustdruk voor doeltreffende compressie bij mobiele patiënten
• Visuele aanduiding helpt bij correct en reproduceerbaar aanbrengen
• Ondersteunt het verminderen van oedeem
• Niet-steriel en bedoeld voor eenmalig gebruik

Samenstelling

• Laag 1: wit vullingsverband
• Laag 2: bruin cohesief compressieverband met aanduiding

Toepassingen

• Mepi Press 2 is geschikt voor :
  -  compressietherapie bij chronische veneuze insufficiëntie
  -  behandeling van aandoeningen waarbij therapeutische compressie        vereist is
  -  ondersteuning bij het verminderen van oedeem
  -  gebruik in huisartsenpraktijken, ziekenhuizen, wondzorg, thuiszorg en revalidatiecentra

Belangrijke voorzorgsmaatregelen

Voor de start van de behandeling moet een doppleronderzoek worden uitgevoerd om de ABPI te bepalen. Voor applicatie moet de wond gereinigd en afgedekt worden met een geschikt wondverband. Tijdens het aanbrengen moeten beide verbanden gelijkmatig worden uitgerekt en parallel worden aangebracht om een egale drukverdeling te verkrijgen en insnoering te voorkomen.

Controleer na het aanbrengen altijd de circulatie in de tenen. Bij pijn, complicaties of aanhoudende verkleuring van de tenen, zoals blauwe of witte tenen, moet het verband onmiddellijk worden verwijderd en moet de behandelend arts worden geïnformeerd. Tijdens de behandeling wordt de patiënt aangemoedigd om te blijven bewegen ter ondersteuning van het therapeutisch effect.

• Productbeschrijving PDF