Perforateur amniotique - stérile - 1 x 100 pcs
Description
Le Cetro perforateur amniotique est un dispositif médical stérile à usage unique destiné à la rupture artificielle des membranes amniotiques lors de l’accouchement.
Conçu pour offrir précision et sécurité, il permet aux professionnels de santé d’effectuer l’intervention de manière contrôlée tout en minimisant les risques de contamination grâce à son conditionnement stérile.
Caractéristiques principales:
- Stérile et prêt à l’emploi Usage unique (disposable) C
- onception ergonomique pour une manipulation aisée D
- estiné à la rupture contrôlée des membranes amniotiques
- Réduction du risque de contamination croisée
- Avantages Hygiène optimale grâce à l’usage unique Instrument fiable et pratique pour les services d’obstétrique
- Gain de temps avec un dispositif prêt à l’emploi
- Conforme aux exigences des environnements médicaux professionnels
Spécifications
| Marque | cetro |
|---|---|
| sku | 1627834 |
| Réglementation Européenne | MDR - 2017/745/EU - Classe IIa |
| Type d'emballage | Boîte |
Documents
47,21 € htva
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Description
Le Cetro perforateur amniotique est un dispositif médical stérile à usage unique destiné à la rupture artificielle des membranes amniotiques lors de l’accouchement.
Conçu pour offrir précision et sécurité, il permet aux professionnels de santé d’effectuer l’intervention de manière contrôlée tout en minimisant les risques de contamination grâce à son conditionnement stérile.
Caractéristiques principales:
- Stérile et prêt à l’emploi Usage unique (disposable) C
- onception ergonomique pour une manipulation aisée D
- estiné à la rupture contrôlée des membranes amniotiques
- Réduction du risque de contamination croisée
- Avantages Hygiène optimale grâce à l’usage unique Instrument fiable et pratique pour les services d’obstétrique
- Gain de temps avec un dispositif prêt à l’emploi
- Conforme aux exigences des environnements médicaux professionnels
Spécifications
| Marque | cetro |
|---|---|
| sku | 1627834 |
| Réglementation Européenne | MDR - 2017/745/EU - Classe IIa |
| Type d'emballage | Boîte |